Juno™ - zautomatyzowane przygotowanie bibliotek NGS, ekspresja genów i genotypowanie

Standard BioTools Kontakt z doradcą
Juno™ pozwala na stworzenie dziennie dziesiątek do setek bibliotek nieograniczonego hipotezami sekwencjonowania RNA albo celowanego NGS DNA.

Zoptymalizowany do użycia z systemami sekwencjonowania Illumina® w połączeniu ze znacznikami próbek dostarczonymi przez Fluidigm, Juno umożliwia precyzyjne sekwencjonowanie większej liczby próbek—szybciej i taniej niż kiedykolwiek wcześniej.

Technologia Juno™

Juno integruje kontrolę IFC i reakcję termocykliczną, umożliwiając skalowalne, zautomatyzowane przygotowywanie bibliotek NGS do sekwenatorów Illumina oraz przygotowywanie IFC do ekspresji genów, genotypowania i cyfrowego PCR przy użyciu Fluidigm Biomark HD.

Juno: Workflow przygotowywania bibliotek NGS

  1. Transfer. Nałożenie oczyszczonego DNA, znaczników próbek, starterów PCR i mieszaniny reakcyjnej do przeznaczonych do tego otworów na IFC i umieszczenie na podajniku Juno.
  2. Uruchomienie. Nacisnąć Start. Juno automatycznie miesza reakcje załadowane w nano-skali na IFC, przeznaczone do amplifikacji wybranego DNA i znakowania bibliotek próbek.
  3. Sekwencjonowanie. Z IFC zbierane są biblioteki wybranych do sekwencjonowania fragmentów DNA, a następnie w pojedynczej próbce przeprowadzane są etapy przyłączania adapterów i oczyszczania, po czym następuje sekwencjonowanie w systemie Illumina.

Juno: Workflow – ekspresja genów

  1. Transfer. Nałożenie oczyszczonego cDNA uzyskanego na podstawie RNA albo oczyszczonych miRNA, zestawów do qPCR i mieszaniny reakcyjnej do przeznaczonych do tego otworów na IFC i umieszczenie na podajniku Juno.
  2. Załadowanie. Nacisnąć Start. Juno automatycznie ładuje IFC z próbką wejściową, zestawami reakcyjnymi i odczynnikami i przygotowuje je do tysięcy nano-skalowych reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
  3. Uruchomienie/Odczyt. Przeniesienie IFC z wymieszanymi próbkami do PCR w czasie rzeczywistym do Biomark HD w celu amplifikacji i detekcji ilościowej w czasie rzeczywistym.

Juno: Workflow – genotypowanie SNP

  1. Transfer. Nałożenie oczyszczonego DNA, znaczników próbek, zestawów SNP Type™ albo opartych na sondach oraz mieszaniny reakcyjnej do przeznaczonych do tego otworów na IFC i umieszczenie na podajniku Juno.
  2. Uruchomienie. Nacisnąć Start. Juno automatycznie miesza nano-objętości próbek przeznaczonych do reakcji PCR w IFC i przeprowadza amplifikację przy użyciu zintegrowanego termocyklera. W celu zapewnienia kompatybilności z małymi ilościami próbek do 5,5 ng istnieje opcja preamplifikacji bazująca na niewielkiej liczbie cykli. Opcja ta jest w pełni zintegrowana i zautomatyzowana w IFC.
  3. Odczyt. Przeniesienie IFC z zakończonymi reakcjami SNP do Biomark HD albo EP1™ w celu przeprowadzenia analizy genotypowania w punkcie końcowym.

Publikacje

Produkty

Powiązane produkty gwarantujące optymalne wykorzystanie urządzenia:

  • Juno™ SNP Type™ Genotyping Reagent Kit—10 IFC
    • SKU 100-8363
    • Odczynniki do 10 Juno 96.96 Genotyping IFC wykorzystujące zestawy SNP Type. IFC i strzykawki Control Line Fluid są sprzedawane oddzielnie.
  • Advanta™ NGS Library Prep Reagent Kit—LP 192.24, 10 IFC
    • SKU 101-7669
    • Odczynniki w ilości wystarczającej do przygotowania bibliotek z użyciem 10 Juno™ LP 192.24 IFC.
  • Targeted DNA Seq Library Adapter Set
    • SKU 101-2412
    • Wykorzystanie czterech unikatowych adapterów w połączeniu ze znacznikami bibliotek wybranych do sekwencjonowania fragmentów DNA umożliwia podwójne indeksowanie, dzięki któremu uzyskuje się do 1536 kombinacji. Każdego adaptera wystarczy na (40) 192.24 LP IFC albo (40) LP 48.48 IFC

Podobne produkty

System C1™ - zautomatyzowane rozwiązania do genomiki jednokomórkowej

System C1™ - zautomatyzowane rozwiązania do genomiki jednokomórkowej

Standard BioTools
Więcej
Helios™ a CyTOF® system

Helios™ a CyTOF® system

Standard BioTools
Więcej
Hyperion™ Imaging System

Hyperion™ Imaging System

Standard BioTools
Więcej